Der Grad, zu dem ein Mensch wachsen kann, ist direkt proportional zu der Menge an Wahrheit, die er bereit ist, über sich selbst zu akzeptieren.

Seit ich 14 Jahre alt bin, habe ich MS. Das bedeutet, ich lebe inzwischen deutlich länger mit der Krankheit als ohne.

Ich erinnere mich, dass ich die Diagnose mit 14, als nicht sehr schlimm empfunden habe. Immerhin kein Tumor im Halswirbel-Bereich – Später hätte ich gerne getauscht…

Nach ein paar Tagen Krankenhausaufenthalt mit einer Hochdosis Kortison, war ja (fast) alles wieder wie vorher. Und ehrlich gesagt, hatte ich zu der Zeit auch andere Dinge im Kopf.

Mein Umfeld hat die Diagnose mit 14 Jahren härter getroffen, als mich.

Ungefähr 11 Jahre später sollte der Tag kommen, ab dem ich täglich an die MS denke – schon beim Aufstehen. Die schleichende Verschlechterung und die zunehmende Behinderung, die mit etwa 25 Jahren einsetzte, habe ich als gravierender empfunden als die Diagnose an sich damals.

Wenn die MS entscheidet, dauerhaft bei einem zu bleiben, ist das ein Akzeptanzprozess, der niemals abgeschlossen ist. Nach 10 langen Jahren geprägt von Depressionen, Zukunftsängsten, Aggressivität (gegen einfach alles und jeden) und “Opferdasein”, konnte ich mich endlich aus dem Loch befreien. Heute kann ich sagen: die MS ist ein Teil von mir. Ohne sie wäre ich nicht der Mensch, der ich heute bin.

Dennoch hätte ich mir in dieser Zeit einen Gesprächspartner gewünscht, der all die Gedanken und Emotionen, die ich in dieser Phase hatte, versteht. Dieser Gesprächspartner möchte ich jetzt für Dich sein. Mein Ziel ist es, die Phase im Tal der Tränen für andere MS-Patienten zu verkürzen.